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重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒(就是重组质粒)的条带在酶切后大、小片段的中间

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发表于 2019-9-22 18:19:38 |显示全部楼层
  重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒(就是重组质粒)的条带,在酶切后大、小片段的中间
  重组质粒进行双酶切鉴定时电泳结果显示对比质粒(就是重组质粒)的条带,在酶切后大、小片段的中间
  理论上不是应该对照质粒的条带在最后面的么?什么原因呀?质粒是用玻璃纤维住快速抽提得到的只看右边的四个通道,1,3为酶切的,2,4为原来质粒的...
  理论上不是应该对照质粒的条带在最后面的么?什么原因呀?质粒是用玻璃纤维住快速抽提得到的
  展开全部能贴上来电泳图吗?追问看图追答你标注反了吧,似乎1、3是质粒,2、4是酶切产物,因为2、4能看见前面那条带,按你的说法,应该是737bp。
  这样的结果不奇怪,因为质粒是环状DNA,通常比同等大小的线状DNA电泳速度快一些,所以酶切后的质粒比未酶切的跑得慢很正常。如果你不放心,可以用一个酶把空载体也线性化以后一起跑,看看结果如何。
  另,你的质粒提得很漂亮。本回答被提问者采纳已赞过已踩过你对这个回答的评价是?评论收起
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